编辑质粒可以通过多种方法转染到目的细胞中，包括病毒感染（如慢病毒、腺病毒等）、电穿孔、脂质体介导的转染等。选择哪种方法取决于细胞类型、实验目的和实验条件。

验证编辑的效果通常涉及对编辑后的细胞进行基因组测序、PCR扩增和测序、表型分析等。这些方法可以帮助确定哪些基因或基因组的哪些位置被成功编辑，并评估编辑的效率和准确性。

捕获区段大，可以达到几百MB，远超PCR方案和MIP方案，同时根据探针的原理其均一性很好，均一性是评价捕获技术很关键的参数，均一性好后续测序成本就会下降。

封阻引物在使用过程中需要注意设计合理性、合成质量、浓度和添加量、保存和稳定性、操作规范性、与测序平台的兼容性以及特异性验证等方面的问题。遵循这些注意事项将有助于确保封阻引物在捕获测序中发挥最佳效果。

质量问题：如纯度不高、序列错误等，可能导致测序结果不准确。

设计问题：如果接头引物设计不合理，可能导致与DNA样本或测序平台的结合效果不佳，影响测序效率。

操作问题：在制备文库或进行测序时，接头引物的操作不当也可能导致问题，如浓度不准确、混合不均匀等。

发货形式默认1 mg/管发货，不分装。客户收到后可以溶解分装冷冻，一次取用一管。

PBS和生理盐水

链霉亲和素能在高温、极端pH和存在变性剂的条件下保持生物活性，是自然界中最稳定的蛋白质之一。

是的，重组链霉亲和素在大肠杆菌中表达，经过严格的纯化和质控过程，确保产品的安全性和高效性。

蛋白A的优势在于其高流速和强结合能力，适合大规模抗体纯化。局限性包括非特异性结合和在特定条件下的稳定性问题。

通过重组表达去除N端白蛋白结合结构域后，蛋白G的血清蛋白结合水平降低，从而减少了非特异性结合，提高了纯化效率。

蛋白L适用于抗体片段的纯化以及那些不能被蛋白A和G有效结合的抗体亚型，如一些人源kappa轻链抗体。